Препарат памревлумаб, разработанный компанией FibroGen, предназначен для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) — заболевания, при котором большинство пациентов не способны передвигаться без инвалидного кресла. В исследовании III фазы при применении памревлумаба не наблюдалось улучшения показателей мышечной силы верхних конечностей. Данные неутешительные результаты привели к падению стоимости акций компании-разработчика на 11%.
В сравнительном исследовании памревлумаба и плацебо принимали участие обездвиженные пациенты с МДД.
Основной целью большинства исследований МДД является определение способности к передвижению. Однако пациенты с поздними стадиями заболевания лишены способности передвигаться без инвалидного кресла.
По словам Энди Шея, аналитика William Blair, «это был бы первый препарат, который позволил бы добиться функционального улучшения у данных пациентов. По всей видимости, победа над МДД невозможна в связи с техническими сложностями».
Заболевание проявляется прогрессирующей атрофией скелетных мышц, возникает в раннем возрасте и встречается, главным образом, у мальчиков.
Полные результаты исследования FibroGen планирует представить на предстоящей медицинской конференции.
Данные III фазы исследований будут опубликованы в третьем квартале нынешнего года после получения результатов другого исследования, в котором принимают участие пациенты с МДД, не способные самостоятельно передвигаться. На данный момент набор участников исследования завершен.
Кроме памревлумаба, FibroGen проводит исследования препаратов для лечения идиопатического легочного фиброза, хронического заболевания легких, а также одной из форм рака поджелудочной железы.
Источник: remedium.ru